被特朗普政府寄予厚望的这支新冠疫苗 按下了“暂停键”

2020-09-10 09:04| 发布者: 汇众注册平台| 查看: |

  当地空儿9月8日,多家外媒报道,总部位于英国的制药公司阿斯利康宣布,因为一名参加新冠疫苗实验接种的自愿者消逝不良反响,暂停正在进行的新冠疫苗AZD1222临床实验。AZD1222疫苗受到美国政府资助,由阿斯利康与英国牛津大学合作研发,是进入三期实验的疫苗之一。

△图片来源:美联社

△图片来源:美联社

  阿斯利康疫苗研发按下“暂停键”

  阿斯利康当天在一份申明中称,这是疫苗实验中的标准预防办法。一旦在某项实验中消逝不明缘故疾病,就必要暂停实验,以确保试验疫苗不会在自愿者中引起严重反响。

  阿斯利康并未吐露不良反响的具体细节,只是将其称为“潜在的、缘故不明的疾病”,并强调在大规模实验中可能消逝意外。

△STAT报道截图

△STAT报道截图

  美国公共卫生音信网站STAT称,在全天下进入三期实验阶段的少数几支新冠疫苗中,这是首次消逝潜在严重安全课题的一支。

  外媒披露,阿斯利康与牛津大学合作研发的这支疫苗曾被特朗普政府给予厚望。据美国消费者音信与商业频道(CNBC)8月23日报道,特朗普政府曾思虑在大选日之前,对阿斯利康这支疫苗进行紧张利用授权,以便能够在美国利用。

  8月底,阿斯利康曾宣布新冠疫苗AZD1222进入三期临床实验,研讨同时在美国、英国、巴西和南非进行。随着独立委员会开端对该公司疫苗安全性进行核查,这些研讨如今均被暂停。

  阿斯利康发言人称,公司正尽力加快对此事的核查,已启动标准审核流程。

  知情人士吐露,阿斯利康原本预测在9月份搜集完三期临床数据,11月前生产出第一批疫苗。此事对该公司正在进行的其余疫苗实验以及其余疫苗制造商正在进行的实验都有一定影响。

  9家制药公司签疫苗安全“保证书” 增强民众接种心愿

  据美国国家公共广播电台(NPR)报道,8日早些时间,阿斯利康和其余八家制药公司签署了一份保证书,允诺在大规模临床实验证实疫苗的有效性和安全性之前,他们不会向美国食物药品监督管理局提交候选疫苗。

  NPR报道称,此举是为了增强民众信心,打消人们对疫苗安全性的担忧。报道称,因为特朗普政府屡次对公共卫生机构施压,民众放心,疫苗是政治高压下的产物。

  据《国会山报》报道,9月2日开端的一项调查数据卖弄,要是疫苗上市,只要21%的美国人计划接种新冠疫苗,还有21%的人表明“绝不”接种。

  专家屡次质疑特朗普政府的疫苗推出空儿

  8日,美国政治音信网Politico网站披露,阿斯利康疫苗是特朗普政府旨在加速新冠疫苗研发的“弯道超车计划”(Operation Warp Speed)所支撑的几种疫苗之一。此前,特朗普政府曾经同意向阿斯利康疫苗项目资助12亿美元,并提前预约了3亿剂疫苗。

  同日,CNN援引美国联邦政府一名官员的新闻称,纵然特朗普多次声称,美国国产新冠疫苗有望在11月3日先后面世,但实际上在大选前美人民众几乎没有机缘接种新冠疫苗。

  该官员还表明,“在参加‘弯道超车计划’这项工作的科研人员中,没有人认为能够在选举投票日之前为民众注射疫苗。”

  然而,特朗普在7日的音信颁布会上表明:“疫苗研发工作将在短期内完结,,甚至可能在10月完结。”早在8月6日,特朗普就曾声称,他对于疫苗在11月3日先后预备就绪持“乐观”态度。

  值得注意的是,该名官员并不是第一个对特朗普的预计表明猜疑的人。近日,美国多名专家质疑特朗普政府的疫苗推出空儿。专家们屡次表明,指望美国新冠病毒疫苗来年初再预备分发。

  白宫“弯道超车计划”首席顾问蒙塞夫·斯拉维此前表明,在大选前预备好疫苗是有可能的,但可能性“异常、异常小”。

  宾夕法尼亚大学医学院疫苗学教授保罗·奥菲特表明,在10月底、11月初分发新冠疫苗的空儿表“不切实际”。在缺乏足够实验数据的状况下强推疫苗,不仅可能会影响公众健康,还可能影响公众对疫苗的相信。

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